ການປິ່ນປົວດ້ວຍຈຸລັງ autologous ທີ່ພົ້ນເດັ່ນຂື້ນໂດຍນໍາໃຊ້ plasma ທີ່ອຸດົມສົມບູນ platelet (PRP) ອາດຈະມີບົດບາດຊ່ວຍໃນແຜນການການປິ່ນປົວຢາຟື້ນຟູຕ່າງໆ.ມີຄວາມຕ້ອງການທີ່ບໍ່ຕອບສະຫນອງທົ່ວໂລກສໍາລັບຍຸດທະສາດການສ້ອມແປງເນື້ອເຍື່ອໃນການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ມີກ້າມຊີ້ນ (MSK) ແລະພະຍາດກະດູກສັນຫຼັງ, ໂລກຂໍ້ອັກເສບ (OA) ແລະບາດແຜຊໍາເຮື້ອທີ່ສະລັບສັບຊ້ອນແລະ refractory.ການປິ່ນປົວດ້ວຍ PRP ແມ່ນອີງໃສ່ຄວາມຈິງທີ່ວ່າປັດໄຈການຂະຫຍາຍຕົວຂອງ platelet (PGF) ສະຫນັບສະຫນູນການປິ່ນປົວບາດແຜແລະການສ້ອມແປງ cascade (ການອັກເສບ, ການແຜ່ຂະຫຍາຍແລະການປັບປຸງໃຫມ່).ຈໍານວນຂອງສູດ PRP ທີ່ແຕກຕ່າງກັນໄດ້ຖືກປະເມີນຈາກການສຶກສາຂອງມະນຸດ, ໃນ vitro ແລະສັດ.ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຄໍາແນະນໍາຂອງການສຶກສາໃນ vitro ແລະສັດມັກຈະນໍາໄປສູ່ຜົນໄດ້ຮັບທາງດ້ານຄລີນິກທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ເພາະວ່າມັນຍາກທີ່ຈະແປຜົນການຄົ້ນຄວ້າທີ່ບໍ່ແມ່ນທາງດ້ານຄລີນິກແລະຄໍາແນະນໍາວິທີການເຂົ້າໃນການປິ່ນປົວທາງດ້ານຄລີນິກຂອງມະນຸດ.ໃນຊຸມປີມໍ່ໆມານີ້, ມີຄວາມກ້າວຫນ້າໃນການເຂົ້າໃຈແນວຄວາມຄິດຂອງເຕັກໂນໂລຢີ PRP ແລະຕົວແທນທາງຊີວະພາບ, ແລະຄໍາແນະນໍາການຄົ້ນຄວ້າໃຫມ່ແລະຕົວຊີ້ວັດໃຫມ່ໄດ້ຖືກສະເຫນີ.ໃນການທົບທວນຄືນນີ້, ພວກເຮົາຈະປຶກສາຫາລືກ່ຽວກັບຄວາມຄືບຫນ້າຫລ້າສຸດໃນການກະກຽມແລະອົງປະກອບຂອງ PRP, ລວມທັງປະລິມານ platelet, ກິດຈະກໍາ leukocyte ແລະລະບຽບການພູມຕ້ານທານ innate ແລະປັບ, 5-hydroxytryptamine (5-HT) ຜົນກະທົບແລະການບັນເທົາອາການເຈັບປວດ.ນອກຈາກນັ້ນ, ພວກເຮົາໄດ້ປຶກສາຫາລືກ່ຽວກັບກົນໄກ PRP ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການອັກເສບແລະ angiogenesis ໃນລະຫວ່າງການສ້ອມແປງເນື້ອເຍື່ອແລະການຟື້ນຟູ.ສຸດທ້າຍ, ພວກເຮົາຈະທົບທວນຄືນຜົນກະທົບຂອງຢາບາງຢ່າງກ່ຽວກັບກິດຈະກໍາ PRP.
plasma ອຸດົມດ້ວຍ platelet ອັດຕະໂນມັດ (PRP) ແມ່ນສ່ວນຂອງແຫຼວຂອງເລືອດ autologous peripheral ຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວ, ແລະຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ platelet ແມ່ນສູງກວ່າລະດັບພື້ນຖານ.ການປິ່ນປົວດ້ວຍ PRP ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບຕົວຊີ້ບອກຕ່າງໆສໍາລັບຫຼາຍກວ່າ 30 ປີ, ເຊິ່ງກໍ່ໃຫ້ເກີດຄວາມສົນໃຈຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຕໍ່ທ່າແຮງຂອງ PRP autogenous ໃນຢາປົວພະຍາດ regenerative.ບໍ່ດົນມານີ້, ຕົວແທນທາງຊີວະພາບ orthopedic ໄດ້ຖືກນໍາສະເຫນີເພື່ອປິ່ນປົວພະຍາດ musculoskeletal (MSK), ແລະໄດ້ບັນລຸຜົນໄດ້ຮັບທີ່ດີໃນຄວາມສາມາດໃນການຟື້ນຟູຂອງຈຸລັງ PRP ທີ່ມີປະສິດຕິພາບຫຼາຍຊະນິດ.ໃນປັດຈຸບັນ, ການປິ່ນປົວດ້ວຍ PRP ແມ່ນທາງເລືອກການປິ່ນປົວທີ່ເຫມາະສົມກັບຜົນປະໂຫຍດທາງດ້ານຄລີນິກ, ແລະຜົນໄດ້ຮັບຂອງຄົນເຈັບທີ່ຖືກລາຍງານແມ່ນກໍາລັງໃຈ.ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຄວາມບໍ່ສອດຄ່ອງຂອງຜົນໄດ້ຮັບຂອງຄົນເຈັບແລະຄວາມເຂົ້າໃຈໃຫມ່ໄດ້ເຮັດໃຫ້ເກີດສິ່ງທ້າທາຍຕໍ່ການປະຕິບັດທາງດ້ານການຊ່ວຍຂອງ PRP.ຫນຶ່ງໃນເຫດຜົນອາດຈະເປັນຈໍານວນແລະການປ່ຽນແປງຂອງລະບົບ PRP ແລະ PRP-type ໃນຕະຫຼາດ.ອຸປະກອນເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນແຕກຕ່າງກັນໃນແງ່ຂອງປະລິມານການເກັບ PRP ແລະໂຄງການການກະກຽມ, ເຮັດໃຫ້ຄຸນລັກສະນະ PRP ເປັນເອກະລັກແລະຕົວແທນທາງຊີວະພາບ.ນອກຈາກນັ້ນ, ການຂາດຄວາມເຫັນດີເຫັນພ້ອມກ່ຽວກັບການກໍານົດມາດຕະຖານຂອງໂຄງການການກະກຽມ PRP ແລະບົດລາຍງານຢ່າງເຕັມທີ່ຂອງຕົວແທນທາງຊີວະພາບໃນການນໍາໃຊ້ທາງດ້ານການຊ່ວຍເຮັດໃຫ້ຜົນໄດ້ຮັບຂອງບົດລາຍງານບໍ່ສອດຄ່ອງ.ຄວາມພະຍາຍາມຫຼາຍໄດ້ຖືກເຮັດໃຫ້ມີລັກສະນະແລະຈັດປະເພດ PRP ຫຼືຜະລິດຕະພັນທີ່ມາຈາກເລືອດໃນຄໍາຮ້ອງສະຫມັກຢາຟື້ນຟູ.ນອກຈາກນັ້ນ, ອະນຸພັນຂອງ platelet, ເຊັ່ນ: platelet lysates ຂອງມະນຸດ, ໄດ້ຖືກສະເຫນີສໍາລັບການຄົ້ນຄ້ວາ orthopedic ແລະ in vitro stem cell.
ຫນຶ່ງໃນຄໍາເຫັນທໍາອິດກ່ຽວກັບ PRP ໄດ້ຖືກຈັດພີມມາໃນປີ 2006. ຈຸດສຸມຕົ້ນຕໍຂອງການທົບທວນຄືນນີ້ແມ່ນຫນ້າທີ່ແລະຮູບແບບການປະຕິບັດຂອງ platelets, ຜົນກະທົບຂອງ PRP ໃນແຕ່ລະຂັ້ນຕອນຂອງ cascade ການປິ່ນປົວ, ແລະບົດບາດຫຼັກຂອງປັດໄຈການຂະຫຍາຍຕົວຂອງ platelet ໄດ້. ໃນຕົວຊີ້ບອກ PRP ຕ່າງໆ.ໃນໄລຍະທໍາອິດຂອງການຄົ້ນຄວ້າ PRP, ຄວາມສົນໃຈຕົ້ນຕໍໃນ PRP ຫຼື PRP-gel ແມ່ນການມີຢູ່ແລະຫນ້າທີ່ສະເພາະຂອງປັດໃຈການຂະຫຍາຍຕົວຂອງ platelet ຫຼາຍ (PGF).
ໃນເອກະສານນີ້, ພວກເຮົາຈະປຶກສາຫາລືຢ່າງກວ້າງຂວາງກ່ຽວກັບການພັດທະນາຫລ້າສຸດຂອງໂຄງສ້າງອະນຸພາກ PRP ທີ່ແຕກຕ່າງກັນແລະ receptors ເຍື່ອຫຸ້ມເຊນ platelet ແລະຜົນກະທົບຂອງພວກມັນຕໍ່ລະບົບພູມຕ້ານທານພາຍໃນແລະປັບຕົວ.ນອກຈາກນັ້ນ, ບົດບາດຂອງຈຸລັງສ່ວນບຸກຄົນທີ່ອາດຈະມີຢູ່ໃນ vial ການປິ່ນປົວ PRP ແລະອິດທິພົນຂອງພວກມັນໃນຂະບວນການຟື້ນຟູເນື້ອເຍື່ອຈະຖືກປຶກສາຫາລືຢ່າງລະອຽດ.ນອກຈາກນັ້ນ, ຄວາມຄືບຫນ້າຫລ້າສຸດໃນການເຂົ້າໃຈຕົວແທນທາງຊີວະພາບ PRP, ປະລິມານ platelet, ຜົນກະທົບສະເພາະຂອງເມັດເລືອດຂາວສະເພາະ, ແລະຜົນກະທົບຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ PGF ແລະ cytokines ກ່ຽວກັບຜົນກະທົບທາງໂພຊະນາການຂອງ mesenchymal stem cells (MSCs) ຈະຖືກອະທິບາຍ, ລວມທັງ PRP ເປົ້າຫມາຍທີ່ແຕກຕ່າງກັນ. ສະພາບແວດລ້ອມຂອງຈຸລັງແລະເນື້ອເຍື່ອຫຼັງຈາກການຖ່າຍທອດສັນຍານຂອງເຊນແລະຜົນກະທົບ paracrine.ເຊັ່ນດຽວກັນ, ພວກເຮົາຈະປຶກສາຫາລືກົນໄກ PRP ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການອັກເສບແລະ angiogenesis ໃນລະຫວ່າງການສ້ອມແປງເນື້ອເຍື່ອແລະການຟື້ນຟູ.ສຸດທ້າຍ, ພວກເຮົາຈະທົບທວນຄືນຜົນກະທົບຂອງຢາແກ້ປວດຂອງ PRP, ຜົນກະທົບຂອງຢາບາງຊະນິດກ່ຽວກັບກິດຈະກໍາ PRP, ແລະການປະສົມປະສານຂອງ PRP ແລະໂຄງການຟື້ນຟູ.
ຫຼັກການພື້ນຖານຂອງການປິ່ນປົວ plasma ທີ່ອຸດົມສົມບູນ platelet ທາງດ້ານການຊ່ວຍ
ການກະກຽມ PRP ແມ່ນມີຄວາມນິຍົມເພີ່ມຂຶ້ນແລະຖືກນໍາໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນຂົງເຂດທາງການແພດຕ່າງໆ.ຫຼັກການພື້ນຖານວິທະຍາສາດຂອງການປິ່ນປົວ PRP ແມ່ນວ່າການສັກຢາຂອງ platelets ເຂັ້ມຂຸ້ນຢູ່ບ່ອນທີ່ໄດ້ຮັບບາດເຈັບອາດຈະເລີ່ມຕົ້ນການສ້ອມແປງເນື້ອເຍື່ອ, ການສັງເຄາະຂອງຈຸລັງເຊື່ອມຕໍ່ໃຫມ່ແລະການຟື້ນຟູການໄຫຼວຽນຂອງເລືອດໂດຍການປ່ອຍປັດໃຈທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວທາງຊີວະພາບຫຼາຍ (ປັດໃຈການຂະຫຍາຍຕົວ, cytokines, lysosomes) ແລະ. ທາດໂປຼຕີນທີ່ຍຶດຫມັ້ນທີ່ຮັບຜິດຊອບສໍາລັບການລິເລີ່ມປະຕິກິລິຍາ hemostatic cascade.ນອກຈາກນັ້ນ, ໂປຣຕີນໃນ plasma (ເຊັ່ນ: fibrinogen, prothrombin, ແລະ fibronectin) ແມ່ນມີຢູ່ໃນອົງປະກອບຂອງ platelet-poor plasma (PPPs).PRP ເຂັ້ມຂຸ້ນສາມາດກະຕຸ້ນການປ່ອຍ hyperphysiological ຂອງປັດໃຈການຂະຫຍາຍຕົວເພື່ອເລີ່ມຕົ້ນການປິ່ນປົວການບາດເຈັບຊໍາເຮື້ອແລະເລັ່ງຂະບວນການສ້ອມແປງຂອງການບາດເຈັບສ້ວຍແຫຼມ.ໃນທຸກຂັ້ນຕອນຂອງຂະບວນການສ້ອມແປງເນື້ອເຍື່ອ, ຄວາມຫລາກຫລາຍຂອງປັດໃຈການຂະຫຍາຍຕົວ, cytokines ແລະຜູ້ຄວບຄຸມການປະຕິບັດໃນທ້ອງຖິ່ນສົ່ງເສີມການເຮັດວຽກຂອງຈຸລັງພື້ນຖານສ່ວນໃຫຍ່ໂດຍຜ່ານກົນໄກ endocrine, paracrine, autocrine ແລະ endocrine.ຂໍ້ໄດ້ປຽບຕົ້ນຕໍຂອງ PRP ປະກອບມີຄວາມປອດໄພຂອງມັນແລະເທກໂນໂລຍີການກະກຽມ ingenious ຂອງອຸປະກອນການຄ້າໃນປະຈຸບັນ, ເຊິ່ງສາມາດນໍາໃຊ້ໃນການກະກຽມຕົວແທນທາງຊີວະພາບທີ່ສາມາດນໍາໃຊ້ໄດ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງ.ສິ່ງທີ່ສໍາຄັນທີ່ສຸດ, ເມື່ອປຽບທຽບກັບ corticosteroids ທົ່ວໄປ, PRP ແມ່ນຜະລິດຕະພັນ autogenous ທີ່ບໍ່ມີຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ຮູ້ຈັກ.ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ບໍ່ມີກົດລະບຽບທີ່ຊັດເຈນກ່ຽວກັບສູດແລະອົງປະກອບຂອງອົງປະກອບ PRP ສັກ, ແລະອົງປະກອບຂອງ PRP ມີການປ່ຽນແປງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນ platelets, ເນື້ອໃນເມັດເລືອດຂາວ (WBC), ມົນລະພິດເມັດເລືອດແດງ (RBC), ແລະຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ PGF.
ຄໍາສັບ PRP ແລະການຈັດປະເພດ
ສໍາລັບທົດສະວັດ, ການພັດທະນາຜະລິດຕະພັນ PRP ນໍາໃຊ້ເພື່ອກະຕຸ້ນການສ້ອມແປງເນື້ອເຍື່ອແລະການຟື້ນຟູໄດ້ເປັນພາກສະຫນາມການຄົ້ນຄວ້າທີ່ສໍາຄັນຂອງ biomaterials ແລະວິທະຍາສາດຢາ.cascade ການປິ່ນປົວເນື້ອເຍື່ອປະກອບມີຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມຈໍານວນຫຼາຍ, ລວມທັງ platelets ແລະປັດໄຈການຂະຫຍາຍຕົວຂອງເຂົາເຈົ້າແລະ cytokine granules, ເມັດເລືອດຂາວ, fibrin matrix ແລະ cytokines synergistic ອື່ນໆຈໍານວນຫຼາຍ.ໃນຂະບວນການ cascade ນີ້, ຂະບວນການ coagulation ສະລັບສັບຊ້ອນຈະເກີດຂຶ້ນ, ລວມທັງການກະຕຸ້ນຂອງ platelet ແລະຄວາມຫນາແຫນ້ນຕໍ່ມາແລະ α- ການປ່ອຍເນື້ອໃນຂອງ particles platelet, ການລວບລວມຂອງ fibrinogen (ປ່ອຍອອກມາໂດຍ platelets ຫຼືບໍ່ເສຍຄ່າໃນ plasma) ເຂົ້າໄປໃນເຄືອຂ່າຍ fibrin, ແລະການສ້າງຕັ້ງ. ຂອງ platelet embolism.
"Universal" PRP ຈໍາລອງການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປິ່ນປົວ
ໃນຕອນທໍາອິດ, ຄໍາວ່າ "plasma ອຸດົມສົມບູນ platelet (PRP)" ເອີ້ນວ່າ platelet ສຸມທີ່ໃຊ້ໃນຢາປົວພະຍາດເລືອດ, ແລະມັນຍັງຖືກນໍາໃຊ້ໃນມື້ນີ້.ໃນເບື້ອງຕົ້ນ, ຜະລິດຕະພັນ PRP ເຫຼົ່ານີ້ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ພຽງແຕ່ເປັນກາວເນື້ອເຍື່ອ fibrin, ໃນຂະນະທີ່ platelets ພຽງແຕ່ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອສະຫນັບສະຫນູນ fibrin polymerization ທີ່ເຂັ້ມແຂງເພື່ອປັບປຸງການຜະນຶກຂອງເນື້ອເຍື່ອ, ແທນທີ່ຈະເປັນຢາກະຕຸ້ນການປິ່ນປົວ.ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ເທກໂນໂລຍີ PRP ໄດ້ຖືກອອກແບບເພື່ອຈໍາລອງການເລີ່ມຕົ້ນຂອງ cascade ການປິ່ນປົວ.ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ເທກໂນໂລຍີ PRP ໄດ້ຖືກສະຫຼຸບໂດຍຜ່ານຄວາມສາມາດໃນການແນະນໍາແລະປ່ອຍປັດໃຈການຂະຫຍາຍຕົວໄປສູ່ສະພາບແວດລ້ອມຈຸນລະພາກທ້ອງຖິ່ນ.ຄວາມກະຕືລືລົ້ນນີ້ສໍາລັບການຈັດສົ່ງ PGF ມັກຈະຊ່ອນບົດບາດສໍາຄັນຂອງອົງປະກອບອື່ນໆໃນອະນຸພັນເລືອດເຫຼົ່ານີ້.ຄວາມກະຕືລືລົ້ນນີ້ເພີ່ມຂື້ນຕື່ມອີກຍ້ອນການຂາດຂໍ້ມູນວິທະຍາສາດ, ຄວາມເຊື່ອ mystical, ຜົນປະໂຫຍດທາງການຄ້າແລະການຂາດມາດຕະຖານແລະການຈັດປະເພດ.
ຊີວະວິທະຍາຂອງ PRP ເຂັ້ມຂຸ້ນແມ່ນສະລັບສັບຊ້ອນເທົ່າກັບເລືອດຂອງມັນເອງ, ແລະອາດຈະສັບສົນຫຼາຍກ່ວາຢາພື້ນເມືອງ.ຜະລິດຕະພັນ PRP ແມ່ນວັດສະດຸທີ່ມີຊີວິດຊີວາ.ຜົນໄດ້ຮັບຂອງຄໍາຮ້ອງສະຫມັກ PRP ທາງດ້ານການຊ່ວຍແມ່ນຂຶ້ນກັບລັກສະນະພາຍໃນ, ທົ່ວໄປແລະການປັບຕົວຂອງເລືອດຂອງຄົນເຈັບ, ລວມທັງອົງປະກອບຂອງຈຸລັງອື່ນໆທີ່ອາດຈະມີຢູ່ໃນຕົວຢ່າງ PRP ແລະສະພາບແວດລ້ອມ microenvironment ທ້ອງຖິ່ນຂອງ receptor, ເຊິ່ງສາມາດຢູ່ໃນສະພາບສ້ວຍແຫຼມຫຼືຊໍາເຮື້ອ.
ສະຫຼຸບຂອງຄໍາສັບ PRP ສັບສົນແລະລະບົບການຈັດປະເພດທີ່ສະເຫນີ
ສໍາລັບເວລາຫຼາຍປີ, ນັກປະຕິບັດ, ນັກວິທະຍາສາດແລະບໍລິສັດໄດ້ຖືກ plagued ໂດຍຄວາມເຂົ້າໃຈຜິດເບື້ອງຕົ້ນແລະຂໍ້ບົກພ່ອງຂອງຜະລິດຕະພັນ PRP ແລະຂໍ້ກໍານົດທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງພວກເຂົາ.ຜູ້ຂຽນບາງຄົນໄດ້ກໍານົດ PRP ເປັນ platelet ເທົ່ານັ້ນ, ໃນຂະນະທີ່ຄົນອື່ນຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າ PRP ຍັງມີເມັດເລືອດແດງ, ເມັດເລືອດຂາວຕ່າງໆ, fibrin ແລະທາດໂປຼຕີນຈາກ bioactive ທີ່ມີຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນເພີ່ມຂຶ້ນ.ດັ່ງນັ້ນ, ຫຼາຍໆຕົວແທນທາງຊີວະພາບ PRP ໄດ້ຖືກນໍາສະເຫນີເຂົ້າໃນການປະຕິບັດທາງດ້ານການຊ່ວຍ.ມັນເປັນຄວາມຜິດຫວັງທີ່ວັນນະຄະດີປົກກະຕິແລ້ວຂາດລາຍລະອຽດຂອງຕົວແທນທາງຊີວະພາບ.ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງມາດຕະຖານການກະກຽມຜະລິດຕະພັນແລະການພັດທະນາລະບົບການຈັດປະເພດຕໍ່ມາເຮັດໃຫ້ການນໍາໃຊ້ຜະລິດຕະພັນ PRP ຈໍານວນຫລາຍທີ່ອະທິບາຍໂດຍຄໍາສັບຕ່າງໆແລະຕົວຫຍໍ້.ມັນບໍ່ແປກໃຈທີ່ການປ່ຽນແປງໃນການກະກຽມ PRP ນໍາໄປສູ່ຜົນໄດ້ຮັບຂອງຄົນເຈັບທີ່ບໍ່ສອດຄ່ອງ.
Kingsley ທໍາອິດໃຊ້ຄໍາວ່າ "plasma ອຸດົມສົມບູນ Platelet" ໃນປີ 1954. ຫຼາຍປີຕໍ່ມາ, Ehrenfest et al.ລະບົບການຈັດປະເພດທໍາອິດໂດຍອີງໃສ່ສາມຕົວແປຕົ້ນຕໍ (platelet, leukocyte ແລະເນື້ອໃນ fibrin) ໄດ້ຖືກສະເຫນີ, ແລະຜະລິດຕະພັນ PRP ຈໍານວນຫຼາຍໄດ້ຖືກແບ່ງອອກເປັນສີ່ປະເພດ: P-PRP, LR-PRP, fibrin platelet ບໍລິສຸດ (P-PRF) ແລະ leucocyte. ອຸດົມສົມບູນ PRF (L-PRF).ຜະລິດຕະພັນເຫຼົ່ານີ້ຖືກກະກຽມໂດຍລະບົບປິດອັດຕະໂນມັດຢ່າງເຕັມສ່ວນຫຼືໂປໂຕຄອນຄູ່ມື.ໃນຂະນະດຽວກັນ, Everts et al.ຄວາມສໍາຄັນຂອງການກ່າວເຖິງເມັດເລືອດຂາວໃນການກະກຽມ PRP ໄດ້ຖືກເນັ້ນຫນັກ.ພວກເຂົາຍັງແນະນໍາໃຫ້ໃຊ້ຄໍາສັບທີ່ເຫມາະສົມເພື່ອຊີ້ໃຫ້ເຫັນເຖິງສະບັບທີ່ບໍ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຫຼືການກະຕຸ້ນຂອງການກະກຽມ PRP ແລະ platelet gel.
Delong et al.ສະເຫນີລະບົບການຈັດປະເພດ PRP ທີ່ເອີ້ນວ່າ platelets, activated ເມັດເລືອດຂາວ (PAW) ໂດຍອີງໃສ່ຈໍານວນ platelets ຢ່າງແທ້ຈິງ, ລວມທັງສີ່ລະດັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ platelet.ຕົວກໍານົດການອື່ນໆລວມມີການໃຊ້ຕົວກະຕຸ້ນ platelet ແລະການມີຫຼືບໍ່ມີເມັດເລືອດຂາວ (ເຊັ່ນ neutrophils).Mishra et al.ລະບົບການຈັດປະເພດທີ່ຄ້າຍຄືກັນໄດ້ຖືກສະເຫນີ.ສອງສາມປີຕໍ່ມາ, Mautner ແລະເພື່ອນຮ່ວມງານຂອງລາວໄດ້ອະທິບາຍລະບົບການຈັດປະເພດທີ່ລະອຽດແລະລະອຽດກວ່າ (PLRA).ຜູ້ຂຽນໄດ້ພິສູດວ່າມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນເພື່ອອະທິບາຍຈໍານວນ platelet ຢ່າງແທ້ຈິງ, ເນື້ອໃນເມັດເລືອດຂາວ (ບວກຫຼືລົບ), ອັດຕາສ່ວນ neutrophil, RBC (ບວກຫຼືລົບ) ແລະບໍ່ວ່າຈະເປັນການກະຕຸ້ນ exogenous ຖືກນໍາໃຊ້.ໃນປີ 2016, Magalon et al.ການຈັດປະເພດ DEPA ໂດຍອີງໃສ່ປະລິມານການສັກຢາ platelet, ປະສິດທິພາບການຜະລິດ, ຄວາມບໍລິສຸດຂອງ PRP ທີ່ໄດ້ຮັບແລະຂະບວນການກະຕຸ້ນໄດ້ຖືກຈັດພີມມາ.ຫຼັງຈາກນັ້ນ, Lana ແລະເພື່ອນຮ່ວມງານຂອງນາງໄດ້ນໍາສະເຫນີລະບົບການຈັດປະເພດ MARSPILL, ໂດຍສຸມໃສ່ຈຸລັງ mononuclear ເລືອດ peripheral.ບໍ່ດົນມານີ້, ຄະນະກໍາມະການມາດຕະຖານວິທະຍາສາດໄດ້ສະຫນັບສະຫນູນການນໍາໃຊ້ລະບົບການຈັດປະເພດຂອງສະມາຄົມສາກົນສໍາລັບ Thrombosis ແລະ hemostasis, ເຊິ່ງອີງໃສ່ຄໍາແນະນໍາທີ່ເປັນເອກະສັນກັນຫຼາຍຊຸດເພື່ອມາດຕະຖານການນໍາໃຊ້ຜະລິດຕະພັນ platelet ໃນການນໍາໃຊ້ຢາຟື້ນຟູ, ລວມທັງຜະລິດຕະພັນ platelet frozen ແລະ thawed.
ອີງຕາມລະບົບການຈັດປະເພດ PRP ທີ່ສະເຫນີໂດຍນັກປະຕິບັດແລະນັກຄົ້ນຄວ້າຕ່າງໆ, ຄວາມພະຍາຍາມທີ່ບໍ່ປະສົບຜົນສໍາເລັດຫຼາຍທີ່ຈະມາດຕະຖານການຜະລິດ, ຄໍານິຍາມແລະສູດຂອງ PRP ທີ່ຈະໃຊ້ໂດຍແພດສາມາດສະຫຼຸບໄດ້ຢ່າງຍຸດຕິທໍາ, ເຊິ່ງເບິ່ງຄືວ່າຈະບໍ່ເກີດຂຶ້ນໃນສອງສາມປີຂ້າງຫນ້າ. , ເຕັກໂນໂລຢີຂອງຜະລິດຕະພັນ PRP ທາງດ້ານການຊ່ວຍຍັງສືບຕໍ່ພັດທະນາ, ແລະຂໍ້ມູນວິທະຍາສາດສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າການກະກຽມ PRP ທີ່ແຕກຕ່າງກັນແມ່ນຈໍາເປັນເພື່ອປິ່ນປົວພະຍາດທີ່ແຕກຕ່າງກັນພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂສະເພາະ.ດັ່ງນັ້ນ, ພວກເຮົາຄາດຫວັງວ່າຕົວກໍານົດການແລະຕົວແປຂອງການຜະລິດ PRP ທີ່ເຫມາະສົມຈະສືບຕໍ່ຂະຫຍາຍຕົວໃນອະນາຄົດ.
ວິທີການກະກຽມ PRP ແມ່ນຢູ່ໃນຄວາມຄືບຫນ້າ
ອີງຕາມຄໍາສັບ PRP ແລະລາຍລະອຽດຂອງຜະລິດຕະພັນ, ລະບົບການຈັດປະເພດຈໍານວນຫນຶ່ງໄດ້ຖືກປ່ອຍອອກມາສໍາລັບຮູບແບບ PRP ທີ່ແຕກຕ່າງກັນ.ແຕ່ຫນ້າເສຍດາຍ, ບໍ່ມີເອກະສັນກັນກ່ຽວກັບລະບົບການຈັດປະເພດທີ່ສົມບູນແບບຂອງ PRP ຫຼືຜະລິດຕະພັນເລືອດ autologous ອື່ນໆ.ໂດຍຫລັກການແລ້ວ, ລະບົບການຈັດປະເພດຄວນເອົາໃຈໃສ່ກັບຄຸນລັກສະນະຕ່າງໆຂອງ PRP, ຄໍານິຍາມແລະນາມສະກຸນທີ່ເຫມາະສົມທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການຕັດສິນໃຈການປິ່ນປົວຂອງຄົນເຈັບທີ່ມີພະຍາດສະເພາະ.ໃນປັດຈຸບັນ, ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກ orthopedic ແບ່ງ PRP ເປັນສາມປະເພດ: ທາດໂປຼຕີນທີ່ອຸດົມສົມບູນ fibrin (P-PRF), leucocyte-rich PRP (LR-PRP) ແລະ leucocyte-deficient PRP (LP-PRP).ເຖິງແມ່ນວ່າມັນມີຄວາມສະເພາະຫຼາຍກ່ວາຄໍານິຍາມຜະລິດຕະພັນ PRP ທົ່ວໄປ, ປະເພດ LR-PRP ແລະ LP-PRP ແນ່ນອນຂາດຄວາມສະເພາະໃດໆໃນເມັດເລືອດຂາວ.ເນື່ອງຈາກກົນໄກຂອງພູມຕ້ານທານແລະເປັນເຈົ້າພາບ, ເມັດເລືອດຂາວໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຕໍ່ຊີວະວິທະຍາຂອງເນື້ອເຍື່ອຊໍາເຮື້ອ.ດັ່ງນັ້ນ, ຕົວແທນທາງຊີວະພາບ PRP ທີ່ປະກອບດ້ວຍເມັດເລືອດຂາວສະເພາະສາມາດສົ່ງເສີມການລະບຽບການພູມຕ້ານທານແລະການສ້ອມແປງເນື້ອເຍື່ອແລະການຟື້ນຟູຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.ໂດຍສະເພາະ, lymphocytes ແມ່ນອຸດົມສົມບູນໃນ PRP, ການຜະລິດປັດໄຈການຂະຫຍາຍຕົວຄ້າຍຄື insulin ແລະສະຫນັບສະຫນູນການປັບປຸງເນື້ອເຍື່ອ.
Monocytes ແລະ macrophages ມີບົດບາດສໍາຄັນໃນຂະບວນການຂອງລະບຽບພູມຕ້ານທານແລະກົນໄກການສ້ອມແປງເນື້ອເຍື່ອ.ຄວາມສໍາຄັນຂອງ neutrophils ໃນ PRP ແມ່ນບໍ່ຈະແຈ້ງ.LP-PRP ໄດ້ຖືກກໍານົດວ່າເປັນການກະກຽມ PRP ຄັ້ງທໍາອິດໂດຍການປະເມີນລະບົບເພື່ອບັນລຸຜົນການປິ່ນປົວທີ່ມີປະສິດທິພາບຂອງ OA ຮ່ວມກັນ.ຢ່າງໃດກໍຕາມ, Lana et al.ການນໍາໃຊ້ LP-PRP ໃນການປິ່ນປົວຫົວເຂົ່າ OA ແມ່ນກົງກັນຂ້າມ, ເຊິ່ງຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າເມັດເລືອດຂາວສະເພາະມີບົດບາດສໍາຄັນໃນຂະບວນການອັກເສບກ່ອນທີ່ຈະຟື້ນຟູເນື້ອເຍື່ອ, ເພາະວ່າພວກມັນປ່ອຍໂມເລກຸນທີ່ສົ່ງເສີມການອັກເສບແລະຕ້ານການອັກເສບ.ພວກເຂົາເຈົ້າພົບວ່າການປະສົມປະສານຂອງ neutrophils ແລະ platelets activated ມີຜົນກະທົບທາງບວກຫຼາຍກ່ວາຜົນກະທົບທາງລົບຕໍ່ການສ້ອມແປງເນື້ອເຍື່ອ.ພວກເຂົາເຈົ້າຍັງໄດ້ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າ plasticity ຂອງ monocytes ມີຄວາມສໍາຄັນສໍາລັບການບໍ່ອັກເສບແລະການທໍາງານຂອງການສ້ອມແປງໃນເນື້ອເຍື່ອ.
ບົດລາຍງານຂອງໂຄງການການກະກຽມ PRP ໃນການຄົ້ນຄວ້າທາງດ້ານການຊ່ວຍແມ່ນມີຄວາມສອດຄ່ອງສູງ.ການສຶກສາທີ່ຈັດພີມມາສ່ວນໃຫຍ່ບໍ່ໄດ້ສະເຫນີວິທີການກະກຽມ PRP ທີ່ຈໍາເປັນສໍາລັບການເຮັດຊ້ໍາອີກຂອງໂຄງການ.ບໍ່ມີເອກະສັນກັນຢ່າງຈະແຈ້ງໃນບັນດາຕົວຊີ້ວັດການປິ່ນປົວ, ສະນັ້ນມັນຍາກທີ່ຈະປຽບທຽບຜະລິດຕະພັນ PRP ແລະຜົນການປິ່ນປົວທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ.ໃນກໍລະນີທີ່ຖືກລາຍງານຫຼາຍທີ່ສຸດ, ການປິ່ນປົວດ້ວຍຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ platelet ຖືກຈັດປະເພດພາຍໃຕ້ຄໍາວ່າ "PRP", ເຖິງແມ່ນວ່າສໍາລັບຕົວຊີ້ວັດທາງດ້ານຄລີນິກດຽວກັນ.ສໍາລັບບາງຂົງເຂດທາງການແພດ (ເຊັ່ນ: OA ແລະ tendinosis), ມີຄວາມກ້າວຫນ້າໃນການເຂົ້າໃຈການປ່ຽນແປງຂອງການກະກຽມ PRP, ເສັ້ນທາງການຈັດສົ່ງ, ການທໍາງານຂອງ platelet ແລະອົງປະກອບ PRP ອື່ນໆທີ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ການສ້ອມແປງເນື້ອເຍື່ອແລະການຟື້ນຟູເນື້ອເຍື່ອ.ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການຄົ້ນຄວ້າເພີ່ມເຕີມແມ່ນຈໍາເປັນເພື່ອບັນລຸຄວາມເຫັນດີນໍາກ່ຽວກັບຄໍາສັບ PRP ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຕົວແທນທາງຊີວະພາບ PRP ເພື່ອປິ່ນປົວພະຍາດແລະພະຍາດບາງຢ່າງຢ່າງສົມບູນແລະປອດໄພ.
ສະຖານະຂອງລະບົບການຈັດປະເພດ PRP
ການນໍາໃຊ້ autologous PRP biotherapy ແມ່ນມີບັນຫາໂດຍ heterogeneity ຂອງການກະກຽມ PRP, ການຕັ້ງຊື່ທີ່ບໍ່ສອດຄ່ອງແລະມາດຕະຖານທີ່ບໍ່ດີຂອງຄໍາແນະນໍາໂດຍອີງໃສ່ຫຼັກຖານ (ຫມາຍຄວາມວ່າ, ມີຫຼາຍວິທີການກະກຽມເພື່ອຜະລິດ vials ການປິ່ນປົວທາງດ້ານການຊ່ວຍ).ມັນສາມາດຄາດຄະເນໄດ້ວ່າເນື້ອໃນ PRP ຢ່າງແທ້ຈິງ, ຄວາມບໍລິສຸດແລະລັກສະນະທາງຊີວະພາບຂອງ PRP ແລະຜະລິດຕະພັນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງແຕກຕ່າງກັນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ, ແລະຜົນກະທົບຕໍ່ປະສິດທິພາບທາງຊີວະພາບແລະຜົນການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍ.ການຄັດເລືອກອຸປະກອນການກະກຽມ PRP ແນະນໍາຕົວແປທີ່ສໍາຄັນທໍາອິດ.ໃນຢາປົວພະຍາດຟື້ນຟູທາງດ້ານການຊ່ວຍ, ຜູ້ປະຕິບັດສາມາດນໍາໃຊ້ສອງອຸປະກອນການກະກຽມ PRP ແລະວິທີການທີ່ແຕກຕ່າງກັນ.ການກະກຽມແມ່ນໃຊ້ຕົວແຍກເມັດເລືອດມາດຕະຖານ, ເຊິ່ງດໍາເນີນການກ່ຽວກັບເລືອດທີ່ລວບລວມດ້ວຍຕົວມັນເອງ.ວິທີການນີ້ໃຊ້ drum centrifuge ໄຫຼຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງຫຼືເຕັກໂນໂລຊີການແຍກແຜ່ນແລະຂັ້ນຕອນ centrifuge ແຂງແລະອ່ອນ.ອຸປະກອນເຫຼົ່ານີ້ສ່ວນຫຼາຍແມ່ນໃຊ້ໃນການຜ່າຕັດ.ວິທີການອື່ນແມ່ນການນໍາໃຊ້ເຕັກໂນໂລຊີ centrifugal ກາວິທັດແລະອຸປະກອນ.G-force centrifugation ສູງຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອແຍກຊັ້ນສີເຫຼືອງຂອງ ESR ອອກຈາກຫນ່ວຍເລືອດທີ່ມີ platelets ແລະເມັດເລືອດຂາວ.ອຸປະກອນທີ່ມີຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນເຫຼົ່ານີ້ມີຂະຫນາດນ້ອຍກວ່າເຄື່ອງແຍກເມັດເລືອດແລະສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ຂ້າງຕຽງນອນ.ໃນຄວາມແຕກຕ່າງģ - ເວລາບັງຄັບແລະ centrifugation ນໍາໄປສູ່ຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ສໍາຄັນໃນຜົນຜະລິດ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນ, ຄວາມບໍລິສຸດ, ຄວາມເປັນໄປໄດ້, ແລະສະຖານະການກະຕຸ້ນຂອງ platelets ທີ່ໂດດດ່ຽວ.ອຸປະກອນການກະກຽມ PRP ການຄ້າຫຼາຍປະເພດສາມາດນໍາໃຊ້ໃນປະເພດສຸດທ້າຍ, ເຊິ່ງກໍ່ໃຫ້ເກີດການປ່ຽນແປງໃນເນື້ອຫາຂອງຜະລິດຕະພັນຕື່ມອີກ.
ການຂາດຄວາມເຫັນດີເຫັນພ້ອມກ່ຽວກັບວິທີການກະກຽມແລະການກວດສອບຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງ PRP ຍັງສືບຕໍ່ນໍາໄປສູ່ຄວາມບໍ່ສອດຄ່ອງຂອງການປິ່ນປົວ PRP, ແລະມີຄວາມແຕກຕ່າງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນການກະກຽມ PRP, ຄຸນນະພາບຕົວຢ່າງແລະຜົນໄດ້ຮັບທາງດ້ານການຊ່ວຍ.ອຸປະກອນ PRP ການຄ້າທີ່ມີຢູ່ໄດ້ຖືກກວດສອບແລະລົງທະບຽນຕາມຂໍ້ກໍານົດຂອງຜູ້ຜະລິດທີ່ເປັນເຈົ້າຂອງ, ເຊິ່ງແກ້ໄຂຕົວແປທີ່ແຕກຕ່າງກັນໃນບັນດາອຸປະກອນ PRP ທີ່ມີຢູ່ໃນປະຈຸບັນ.
ເຂົ້າໃຈປະລິມານ platelet ໃນ vitro ແລະ in vivo
ຜົນກະທົບດ້ານການປິ່ນປົວຂອງ PRP ແລະຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ platelet ອື່ນໆແມ່ນມາຈາກການປ່ອຍປັດໃຈຕ່າງໆທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການສ້ອມແປງແລະການຟື້ນຟູເນື້ອເຍື່ອ.ຫຼັງຈາກການກະຕຸ້ນຂອງ platelets, platelets ຈະປະກອບເປັນ platelet thrombus, ເຊິ່ງຈະເຮັດຫນ້າທີ່ເປັນ matrix extracellular ຊົ່ວຄາວເພື່ອສົ່ງເສີມການຂະຫຍາຍຈຸລັງແລະຄວາມແຕກຕ່າງ.ດັ່ງນັ້ນ, ມັນເປັນການຍຸຕິທໍາທີ່ຈະສົມມຸດວ່າປະລິມານ platelet ສູງຂຶ້ນຈະນໍາໄປສູ່ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນໃນທ້ອງຖິ່ນທີ່ສູງຂຶ້ນຂອງປັດໃຈທາງຊີວະພາບ platelet.ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ຄວາມສໍາພັນລະຫວ່າງປະລິມານແລະຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ platelet ແລະຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງປັດໄຈການຂະຫຍາຍຕົວທາງຊີວະພາບຂອງ platelet ປ່ອຍອອກມາເມື່ອແລະຢາອາດຈະບໍ່ສາມາດຄວບຄຸມໄດ້, ເນື່ອງຈາກວ່າມີຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ສໍາຄັນໃນຈໍານວນ platelet ພື້ນຖານລະຫວ່າງຄົນເຈັບແຕ່ລະຄົນ, ແລະມີຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງວິທີການກະກຽມ PRP.ເຊັ່ນດຽວກັນ, ປັດໃຈການຂະຫຍາຍຕົວຂອງ platelet ຫຼາຍທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບກົນໄກການສ້ອມແປງເນື້ອເຍື່ອແມ່ນມີຢູ່ໃນສ່ວນ plasma ຂອງ PRP (ຕົວຢ່າງ, ປັດໃຈການເຕີບໂຕຂອງຕັບແລະປັດໃຈການເຕີບໂຕທີ່ຄ້າຍຄືກັບ insulin 1).ດັ່ງນັ້ນ, ປະລິມານ platelet ທີ່ສູງຂຶ້ນຈະບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ການສ້ອມແປງຂອງປັດໃຈການຂະຫຍາຍຕົວເຫຼົ່ານີ້.
ການຄົ້ນຄວ້າ in vitro PRP ແມ່ນມີຄວາມນິຍົມຫຼາຍເພາະວ່າຕົວກໍານົດການທີ່ແຕກຕ່າງກັນໃນການສຶກສາເຫຼົ່ານີ້ສາມາດຄວບຄຸມໄດ້ຢ່າງຖືກຕ້ອງແລະຜົນໄດ້ຮັບສາມາດໄດ້ຮັບຢ່າງໄວວາ.ການສຶກສາຈໍານວນຫນຶ່ງໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຈຸລັງຕອບສະຫນອງຕໍ່ PRP ໃນລັກສະນະທີ່ຂຶ້ນກັບປະລິມານ.Nguyen ແລະ Pham ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ GF ສູງຫຼາຍບໍ່ຈໍາເປັນທີ່ຈະເອື້ອອໍານວຍໃຫ້ແກ່ຂະບວນການກະຕຸ້ນເຊນ, ເຊິ່ງອາດຈະເປັນການຕໍ່ຕ້ານ.ບາງການສຶກສາໃນ vitro ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ PGF ສູງອາດຈະມີຜົນກະທົບທາງລົບ.ເຫດຜົນຫນຶ່ງອາດຈະເປັນຈໍານວນຈໍາກັດຂອງ receptors ເຍື່ອຫຸ້ມເຊນ.ດັ່ງນັ້ນ, ເມື່ອລະດັບ PGF ສູງເກີນໄປເມື່ອທຽບກັບ receptors ທີ່ມີຢູ່, ພວກເຂົາຈະມີຜົນກະທົບທາງລົບຕໍ່ການເຮັດວຽກຂອງເຊນ.
ຄວາມສໍາຄັນຂອງຂໍ້ມູນຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ platelet ໃນ vitro
ເຖິງແມ່ນວ່າການຄົ້ນຄວ້າໃນ vitro ມີຂໍ້ດີຫຼາຍ, ມັນຍັງມີຂໍ້ເສຍບາງຢ່າງ.ໃນ vitro, ເນື່ອງຈາກການຕິດຕໍ່ພົວພັນຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງລະຫວ່າງຫຼາຍປະເພດຈຸລັງທີ່ແຕກຕ່າງກັນໃນເນື້ອເຍື່ອໃດໆເນື່ອງຈາກໂຄງສ້າງຂອງເນື້ອເຍື່ອແລະຈຸລັງຈຸລັງ, ມັນເປັນການຍາກທີ່ຈະ replicate in vitro ໃນສະພາບແວດລ້ອມວັດທະນະທໍາດຽວສອງມິຕິ.ຄວາມຫນາແຫນ້ນຂອງເຊນທີ່ສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ເສັ້ນທາງສັນຍານຂອງເຊນມັກຈະມີຫນ້ອຍກວ່າ 1% ຂອງສະພາບເນື້ອເຍື່ອ.ເນື້ອເຍື່ອອາຫານວັດທະນະທໍາສອງມິຕິປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ເຊລຖືກສໍາຜັດກັບ extracellular matrix (ECM).ນອກຈາກນັ້ນ, ເຕັກໂນໂລຢີວັດທະນະທໍາປົກກະຕິຈະນໍາໄປສູ່ການສະສົມຂອງສິ່ງເສດເຫຼືອຂອງເຊນແລະການບໍລິໂພກສານອາຫານຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ.ດັ່ງນັ້ນ, ວັດທະນະທໍາໃນ vitro ແມ່ນແຕກຕ່າງຈາກສະພາບທີ່ຄົງທີ່, ການສະຫນອງອົກຊີເຈນຂອງເນື້ອເຍື່ອຫຼືການແລກປ່ຽນຕົວກາງວັດທະນະທໍາຢ່າງກະທັນຫັນ, ແລະຜົນໄດ້ຮັບທີ່ຂັດແຍ້ງກັນໄດ້ຖືກຈັດພີມມາ, ການປຽບທຽບຜົນກະທົບທາງດ້ານການຊ່ວຍຂອງ PRP ກັບການສຶກສາ in vitro ຂອງຈຸລັງສະເພາະ, ປະເພດຂອງເນື້ອເຍື່ອແລະ platelet. ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນ.Graziani ແລະອື່ນໆ.ມັນໄດ້ຖືກພົບເຫັນວ່າໃນ vitro, ຜົນກະທົບທີ່ຍິ່ງໃຫຍ່ທີ່ສຸດຂອງການຂະຫຍາຍຕົວຂອງ osteoblasts ແລະ fibroblasts ແມ່ນບັນລຸໄດ້ຢູ່ທີ່ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ platelet PRP 2.5 ເທົ່າຂອງມູນຄ່າພື້ນຖານ.ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, ຂໍ້ມູນທາງຄລີນິກທີ່ສະຫນອງໃຫ້ໂດຍ Park ແລະເພື່ອນຮ່ວມງານໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຫຼັງຈາກ fusion ຂອງກະດູກສັນຫຼັງ, ລະດັບ platelet PRP ຕ້ອງໄດ້ຮັບການເພີ່ມຂຶ້ນຫຼາຍກ່ວາ 5 ເທົ່າຂອງພື້ນຖານເພື່ອເຮັດໃຫ້ເກີດຜົນໄດ້ຮັບໃນທາງບວກ.ຜົນໄດ້ຮັບທີ່ກົງກັນຂ້າມທີ່ຄ້າຍຄືກັນຍັງໄດ້ຖືກລາຍງານລະຫວ່າງຂໍ້ມູນການຂະຫຍາຍຕົວຂອງ tendon ໃນ vitro ແລະຜົນໄດ້ຮັບທາງດ້ານການຊ່ວຍ.
(ເນື້ອໃນຂອງບົດຄວາມນີ້ຖືກພິມຄືນ, ແລະພວກເຮົາບໍ່ໄດ້ສະຫນອງການຮັບປະກັນຄວາມຖືກຕ້ອງ, ຄວາມຫນ້າເຊື່ອຖືຫຼືຄວາມສົມບູນຂອງເນື້ອໃນທີ່ມີຢູ່ໃນບົດຄວາມນີ້, ແລະບໍ່ຮັບຜິດຊອບຕໍ່ຄວາມຄິດເຫັນຂອງບົດຄວາມນີ້, ກະລຸນາເຂົ້າໃຈ.)
ເວລາປະກາດ: ວັນທີ 01-01-2023