ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍ PRP ໃນຂົງເຂດຂອງຜິວຫນັງທີ່ມີເມັດສີ

Platelets, ເປັນຊິ້ນຈຸລັງຈາກ megakaryocytes ໄຂກະດູກ, ແມ່ນມີລັກສະນະທີ່ບໍ່ມີນິວເຄລຍ.ແຕ່ລະ platelet ມີສາມປະເພດຂອງອະນຸພາກ, ຄື α Granules, ຮ່າງກາຍຫນາແຫນ້ນແລະ lysosomes ທີ່ມີປະລິມານທີ່ແຕກຕ່າງກັນ.ລວມທັງα granules ແມ່ນອຸດົມສົມບູນໃນຫຼາຍກ່ວາ 300 ທາດໂປຼຕີນທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ເຊັ່ນ: ປັດໄຈກະຕຸ້ນ endothelial vascular, leukocyte chemotactic factor, activating factor, ການສ້ອມແປງເນື້ອເຍື່ອທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການຂະຫຍາຍຕົວແລະຕ້ານເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ peptide, ເຊິ່ງມີສ່ວນຮ່ວມໃນຫຼາຍຂະບວນການ physiological ແລະ pathological, ເຊັ່ນ: ການປິ່ນປົວບາດແຜ. , angiogenesis ແລະຕ້ານການຕິດເຊື້ອພູມຕ້ານທານ.

ຮ່າງກາຍທີ່ມີຄວາມຫນາແຫນ້ນປະກອບດ້ວຍຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງຂອງ adenosine diphosphate (ADP), adenosine triphosphate (ATP), Ca2+, Mg2+ ແລະ 5-hydroxytryptamine.Lysosomes ປະກອບດ້ວຍທາດໂປຼຕີນຈາກນ້ໍາຕານຫຼາຍຊະນິດ, ເຊັ່ນ: glycosidases, proteases, ທາດໂປຼຕີນຈາກ cationic ແລະທາດໂປຼຕີນທີ່ມີກິດຈະກໍາການຂ້າເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ.GF ເຫຼົ່ານີ້ຖືກປ່ອຍອອກມາໃນເລືອດຫຼັງຈາກການກະຕຸ້ນ platelet.

GF ກະຕຸ້ນປະຕິກິລິຢາ cascade ໂດຍການຜູກມັດກັບປະເພດຕ່າງໆຂອງ receptors ເຍື່ອຫຸ້ມເຊນ, ແລະກະຕຸ້ນຫນ້າທີ່ສະເພາະໃນຂະບວນການຟື້ນຟູເນື້ອເຍື່ອ.ໃນປັດຈຸບັນ, GF ທີ່ໄດ້ຮັບການສຶກສາຫຼາຍທີ່ສຸດແມ່ນປັດໄຈການຂະຫຍາຍຕົວຂອງ platelet derived (PDGF) ແລະປັດໄຈການຂະຫຍາຍຕົວການຫັນປ່ຽນ (TGF- β (TGF- β), ປັດໄຈການຂະຫຍາຍຕົວຂອງ endothelial vascular (VEGF), ປັດໄຈການຂະຫຍາຍຕົວ epidermal (EGF), ປັດໄຈການຂະຫຍາຍຕົວ fibroblast (FGF), ປັດໄຈການຂະຫຍາຍຕົວຂອງຈຸລັງເຊື່ອມຕໍ່ (CTGF) ແລະປັດໄຈການຂະຫຍາຍຕົວທີ່ຄ້າຍຄື insulin-1 (IGF-1). GFs ເຫຼົ່ານີ້ຊ່ວຍສ້ອມແປງກ້າມຊີ້ນ, tendon, ligament ແລະເນື້ອເຍື່ອອື່ນໆໂດຍການສົ່ງເສີມການຂະຫຍາຍຕົວຂອງເຊນແລະຄວາມແຕກຕ່າງ, angiogenesis ແລະຂະບວນການອື່ນໆ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນຫຼິ້ນທີ່ສອດຄ້ອງກັນ. ບົດບາດ.

ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກຂອງ PRP ໃນ Vitiligo

Vitiligo, ເປັນພະຍາດ autoimmune ທົ່ວໄປ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບພະຍາດຜິວຫນັງທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານປະລິມານ, ມີຜົນກະທົບທາງລົບຕໍ່ຈິດໃຈຂອງຄົນເຈັບແລະຜົນກະທົບຕໍ່ຄຸນນະພາບຊີວິດຂອງຄົນເຈັບຢ່າງຮຸນແຮງ.ສະຫຼຸບສັງລວມ, ການປະກົດຕົວຂອງ vitiligo ແມ່ນຜົນມາຈາກການໂຕ້ຕອບຂອງປັດໃຈພັນທຸກໍາແລະປັດໃຈສິ່ງແວດລ້ອມ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ melanocytes ຜິວຫນັງຖືກໂຈມຕີແລະເສຍຫາຍໂດຍລະບົບ autoimmune.ໃນປັດຈຸບັນ, ເຖິງແມ່ນວ່າມີການປິ່ນປົວຫຼາຍສໍາລັບ vitiligo, ປະສິດທິພາບຂອງພວກມັນມັກຈະບໍ່ດີ, ແລະການປິ່ນປົວຈໍານວນຫຼາຍຂາດຫຼັກຖານຂອງຢາທີ່ອີງໃສ່ຫຼັກຖານ.ໃນຊຸມປີມໍ່ໆມານີ້, ດ້ວຍການສໍາຫຼວດຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງຂອງ pathogenesis ຂອງ vitiligo, ບາງວິທີການປິ່ນປົວໃຫມ່ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ.ເປັນວິທີການທີ່ມີປະສິດທິພາບໃນການປິ່ນປົວ vitiligo, PRP ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ.

ໃນປັດຈຸບັນ, 308 nm excimer laser ແລະ 311 nm ແຖບແຄບ ultraviolet (NB-UVB) ແລະເທກໂນໂລຍີ phototherapy ອື່ນໆແມ່ນໄດ້ຮັບການຍອມຮັບເພີ່ມຂຶ້ນສໍາລັບປະສິດທິພາບຂອງເຂົາເຈົ້າໃນຄົນເຈັບທີ່ມີ vitiligo.ໃນປັດຈຸບັນ, ການນໍາໃຊ້ autologous PRP subcutaneous ການສັກຢາ microneedle ປະສົມປະສານກັບ phototherapy ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີ vitiligo ຫມັ້ນຄົງໄດ້ມີຄວາມຄືບຫນ້າຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.Abdelghani et al.ພົບເຫັນຢູ່ໃນການຄົ້ນຄວ້າຂອງພວກເຂົາວ່າການສັກຢາ microneedle PRP subcutaneous autologous ປະສົມປະສານກັບ NB-UVB phototherapy ສາມາດຫຼຸດຜ່ອນເວລາການປິ່ນປົວທັງຫມົດຂອງຄົນເຈັບ vitiligo.

Khattab et al.ການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ມີ vitiligo ທີ່ບໍ່ແມ່ນ segmental ຄົງທີ່ດ້ວຍ 308 nm excimer laser ແລະ PRP, ແລະບັນລຸຜົນໄດ້ຮັບທີ່ດີ.ມັນໄດ້ຖືກພົບເຫັນວ່າການປະສົມປະສານຂອງທັງສອງຢ່າງມີປະສິດທິພາບສາມາດປັບປຸງອັດຕາ leucoplakia recolor, ຫຼຸດຜ່ອນເວລາການປິ່ນປົວ, ແລະຫຼີກເວັ້ນການປະຕິກິລິຍາທາງລົບຂອງການນໍາໃຊ້ໃນໄລຍະຍາວຂອງ 308 nm excimer laser irradiation.ການສຶກສາເຫຼົ່ານີ້ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າ PRP ສົມທົບກັບ phototherapy ເປັນວິທີການປະສິດທິພາບສໍາລັບການປິ່ນປົວ vitiligo.

ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, Ibrahim ແລະການສຶກສາອື່ນໆຍັງແນະນໍາວ່າ PRP ດຽວບໍ່ມີປະສິດຕິຜົນໃນການປິ່ນປົວ vitiligo.Kadry et al.ໄດ້ດໍາເນີນການສຶກສາການຄວບຄຸມແບບສຸ່ມກ່ຽວກັບການປິ່ນປົວ vitiligo ກັບ PRP ສົມທົບກັບ carbon dioxide dot matrix laser, ແລະພົບວ່າ PRP ສົມທົບກັບ carbon dioxide dot matrix laser ແລະ PRP ດຽວໄດ້ບັນລຸຜົນການສືບພັນທີ່ດີ.ໃນບັນດາພວກມັນ, PRP ປະສົມປະສານກັບຄາບອນໄດອອກໄຊ dot matrix laser ມີຜົນກະທົບການສືບພັນສີທີ່ດີທີ່ສຸດ, ແລະ PRP ດຽວໄດ້ບັນລຸການສືບພັນສີປານກາງໃນ leukoplakia.ຜົນກະທົບຂອງການສືບພັນສີຂອງ PRP ດຽວແມ່ນດີກ່ວາຂອງ carbon dioxide dot matrix laser ດຽວໃນການປິ່ນປົວ vitiligo.

ການປະຕິບັດການສົມທົບກັບ PRP ໃນການປິ່ນປົວ Vitiligo

Vitiligo ແມ່ນປະເພດຂອງພະຍາດທີ່ບໍ່ເປັນລະບຽບຂອງເມັດສີທີ່ມີລັກສະນະ depigmentation.ວິທີການປິ່ນປົວແບບດັ້ງເດີມປະກອບມີການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາ, ການປິ່ນປົວດ້ວຍການຖ່າຍຮູບຫຼືການຜ່າຕັດ, ຫຼືປະສົມປະສານຂອງວິທີການຮັກສາຫຼາຍວິທີ.ສໍາລັບຄົນເຈັບທີ່ມີ vitiligo ຄົງທີ່ແລະຜົນກະທົບທີ່ບໍ່ດີຂອງການປິ່ນປົວແບບດັ້ງເດີມ, ການປິ່ນປົວການຜ່າຕັດສາມາດເປັນການແຊກແຊງຄັ້ງທໍາອິດ.

Garg et al.ໃຊ້ PRP ເປັນຕົວແທນ suspension ຂອງຈຸລັງ epidermal, ແລະນໍາໃຊ້ Er: YAG laser ເພື່ອ grind ຈຸດສີຂາວ, ເຊິ່ງບັນລຸຜົນດີໃນການປິ່ນປົວຄົນເຈັບ vitiligo ທີ່ຫມັ້ນຄົງ.ໃນການສຶກສານີ້, ຄົນເຈັບ 10 ທີ່ມີ vitiligo ຄົງທີ່ໄດ້ຖືກລົງທະບຽນແລະ 20 ບາດແຜໄດ້ຮັບ.ໃນ 20 lesions, 12 lesions (60%) ສະແດງໃຫ້ເຫັນການຟື້ນຕົວຂອງເມັດສີຢ່າງສົມບູນ, 2 lesions (10%) ສະແດງໃຫ້ເຫັນການຟື້ນຕົວຂອງເມັດສີຂະຫນາດໃຫຍ່, 4 lesions (20%) ສະແດງໃຫ້ເຫັນການຟື້ນຕົວຂອງເມັດສີປານກາງ, ແລະ 2 lesions (10%) ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າບໍ່ມີການປັບປຸງທີ່ສໍາຄັນ.ການຟື້ນຕົວຂອງຂາ, ຂໍ້ຕໍ່ຫົວເຂົ່າ, ໃບຫນ້າແລະຄໍແມ່ນຈະແຈ້ງທີ່ສຸດ, ໃນຂະນະທີ່ການຟື້ນຕົວຂອງແຂນຂາແມ່ນບໍ່ດີ.

Nimitha et al.ໃຊ້ PRP suspension ຂອງຈຸລັງ epidermal ເພື່ອກະກຽມ suspension ແລະ phosphate buffer suspension ຂອງຈຸລັງ epidermal ເພື່ອປຽບທຽບແລະສັງເກດເຫັນການຟື້ນຕົວຂອງເມັດສີຂອງພວກເຂົາໃນຄົນເຈັບທີ່ມີ vitiligo ທີ່ຫມັ້ນຄົງ.ກວດ​ພົບ​ຄົນ​ເຈັບ 21 ຄົນ ​ແລະ ​ໄດ້​ກວດ​ພົບ​ຈຸດ​ສີຂາວ 42 ຈຸດ.ໄລຍະເວລາທີ່ຫມັ້ນຄົງໂດຍສະເລ່ຍຂອງ vitiligo ແມ່ນ 4.5 ປີ.ຄົນ​ເຈັບ​ສ່ວນ​ໃຫຍ່​ສະ​ແດງ​ໃຫ້​ເຫັນ​ການ​ຟື້ນ​ຕົວ​ຂອງ​ເມັດ​ສີ​ເປັນ​ຮູບ​ວົງ​ມົນ​ຂະ​ຫນາດ​ນ້ອຍ​ປະ​ມານ 1-3 ເດືອນ​ຫຼັງ​ຈາກ​ການ​ປິ່ນ​ປົວ​.ໃນໄລຍະ 6 ເດືອນຂອງການຕິດຕາມ, ການຟື້ນຕົວຂອງເມັດສີສະເລ່ຍແມ່ນ 75.6% ໃນກຸ່ມ PRP ແລະ 65% ໃນກຸ່ມທີ່ບໍ່ແມ່ນ PRP.ຄວາມແຕກຕ່າງຂອງພື້ນທີ່ຟື້ນຟູເມັດສີລະຫວ່າງກຸ່ມ PRP ແລະກຸ່ມທີ່ບໍ່ແມ່ນ PRP ແມ່ນມີຄວາມສໍາຄັນທາງສະຖິຕິ.ກຸ່ມ PRP ສະແດງໃຫ້ເຫັນການຟື້ນຕົວຂອງເມັດສີທີ່ດີກວ່າ.ໃນເວລາທີ່ການວິເຄາະອັດຕາການຟື້ນຕົວຂອງເມັດສີໃນຄົນເຈັບທີ່ມີ vitiligo segmental, ບໍ່ມີຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ສໍາຄັນລະຫວ່າງກຸ່ມ PRP ແລະກຸ່ມທີ່ບໍ່ແມ່ນ PRP.

ການໃຊ້ PRP ໃນ Chloasma

Melasma ແມ່ນປະເພດຂອງພະຍາດຜິວຫນັງທີ່ມີເມັດສີຂອງໃບຫນ້າ, ເຊິ່ງສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນເກີດຂື້ນກັບໃບຫນ້າຂອງແມ່ຍິງທີ່ມັກຈະຖືກແສງ ultraviolet ແລະມີສີຜິວເລິກ.ເຊື້ອພະຍາດຂອງມັນຍັງບໍ່ທັນໄດ້ຮັບການຊີ້ແຈງຢ່າງເຕັມສ່ວນ, ແລະມັນຍາກທີ່ຈະປິ່ນປົວແລະງ່າຍທີ່ຈະເປັນຄືນໃຫມ່.ໃນປັດຈຸບັນ, ການປິ່ນປົວຂອງ chloasma ສ່ວນຫຼາຍແມ່ນໃຊ້ວິທີການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານ.ເຖິງແມ່ນວ່າການສັກຢາ subcutaneous ຂອງ PRP ມີຫຼາຍວິທີການປິ່ນປົວສໍາລັບ chloasma, ປະສິດທິພາບຂອງຄົນເຈັບແມ່ນບໍ່ພໍໃຈຫຼາຍ, ແລະມັນງ່າຍທີ່ຈະ relapse ຫຼັງຈາກຢຸດເຊົາການປິ່ນປົວ.ແລະຢາທາງປາກເຊັ່ນ: ອາຊິດ tranexamic ແລະ glutathione ອາດຈະເຮັດໃຫ້ເກີດອາການທ້ອງຜູກ, ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງວົງຈອນປະຈໍາເດືອນ, ອາການເຈັບຫົວ, ແລະແມ້ກະທັ້ງການສ້າງຕັ້ງຂອງເສັ້ນເລືອດຕັນໃນເລິກ.

ເພື່ອຄົ້ນຫາການປິ່ນປົວໃຫມ່ສໍາລັບ chloasma ແມ່ນທິດທາງທີ່ສໍາຄັນໃນການຄົ້ນຄວ້າ chloasma.ມັນໄດ້ຖືກລາຍງານວ່າ PRP ສາມາດປັບປຸງຜິວຫນັງຂອງຄົນເຈັບທີ່ມີ melasma ຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.Cay ı rl ı Et al.ລາຍງານວ່າແມ່ຍິງອາຍຸ 27 ປີໄດ້ຮັບການສັກຢາ microneedle ໃຕ້ຜິວຫນັງຂອງ PRP ທຸກໆ 15 ມື້.ໃນຕອນທ້າຍຂອງການປິ່ນປົວ PRP ທີສາມ, ມັນໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນວ່າພື້ນທີ່ຂອງການຟື້ນຕົວຂອງເມັດສີ epidermal ແມ່ນ> 80%, ແລະບໍ່ມີການເກີດຂື້ນຄືນໃຫມ່ພາຍໃນ 6 ເດືອນ.Sirithanabadeekul et al.ໃຊ້ PRP ສໍາລັບການປິ່ນປົວ chloasma ເພື່ອປະຕິບັດ RCT ເຂັ້ມງວດຫຼາຍ, ເຊິ່ງຢືນຢັນຕື່ມອີກປະສິດທິພາບຂອງການສັກຢາ PRP intracutaneous ສໍາລັບການປິ່ນປົວຂອງ chloasma.

Hofny et al.ການນໍາໃຊ້ວິທີການ immunohistochemical ເພື່ອດໍາເນີນການ TGF ໂດຍຜ່ານການສັກຢາ microneedle subcutaneous ຂອງ PRP ເຂົ້າໄປໃນ lesions ຜິວຫນັງຂອງຄົນເຈັບທີ່ມີ chloasma ແລະພາກສ່ວນປົກກະຕິ - βການປຽບທຽບການສະແດງອອກຂອງທາດໂປຼຕີນໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າກ່ອນທີ່ຈະ PRP ການປິ່ນປົວ, lesions ຜິວຫນັງຂອງຄົນເຈັບທີ່ມີ chloasma ແລະ TGF ປະມານ lesions ຜິວຫນັງ - β ການສະແດງອອກຂອງທາດໂປຼຕີນແມ່ນຕໍ່າກວ່າຜິວຫນັງທີ່ມີສຸຂະພາບດີຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ (P<0.05).ຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວ PRP, TGF ຂອງ lesions ຜິວຫນັງໃນຄົນເຈັບທີ່ມີ chloasma- βການສະແດງອອກຂອງທາດໂປຼຕີນແມ່ນເພີ່ມຂຶ້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.ປະກົດການນີ້ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າຜົນກະທົບການປັບປຸງຂອງ PRP ໃນຄົນເຈັບ chloasma ອາດຈະບັນລຸໄດ້ໂດຍການເພີ່ມ TGF ຂອງ lesions ຜິວຫນັງ- βການສະແດງອອກຂອງທາດໂປຼຕີນບັນລຸຜົນກະທົບການປິ່ນປົວກ່ຽວກັບ chloasma.

ເທກໂນໂລຍີ Photoelectric ປະສົມປະສານກັບການສັກຢາ subcutaneous ຂອງ PRP ສໍາລັບການປິ່ນປົວ chloasma

ດ້ວຍການພັດທະນາຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງຂອງເຕັກໂນໂລຢີ photoelectric, ບົດບາດຂອງມັນໃນການປິ່ນປົວໂຣກ chloasma ໄດ້ດຶງດູດຄວາມສົນໃຈຂອງນັກຄົ້ນຄວ້າຫຼາຍຂຶ້ນ.ໃນປັດຈຸບັນ, lasers ທີ່ໃຊ້ໃນການປິ່ນປົວ chloasma ປະກອບມີ Q-switched laser, laser lattice, ແສງສະຫວ່າງກໍາມະຈອນເຕັ້ນຫຼາຍ, cuprous bromide laser ແລະມາດຕະການການປິ່ນປົວອື່ນໆ.ຫຼັກການແມ່ນວ່າການລະເບີດແສງສະຫວ່າງທີ່ເລືອກແມ່ນປະຕິບັດສໍາລັບອະນຸພາກ melanin ພາຍໃນຫຼືລະຫວ່າງ melanocytes ໂດຍຜ່ານການຄັດເລືອກພະລັງງານ, ແລະການເຮັດວຽກຂອງ melanocytes ແມ່ນບໍ່ກະຕຸ້ນຫຼືຖືກຍັບຍັ້ງໂດຍຜ່ານພະລັງງານຕ່ໍາແລະການລະເບີດຂອງແສງສະຫວ່າງຫຼາຍ, ແລະໃນເວລາດຽວກັນ, ການລະເບີດແສງສະຫວ່າງຫຼາຍຂອງອະນຸພາກ melanin. ໄດ້ຖືກປະຕິບັດ, ມັນສາມາດເຮັດໃຫ້ອະນຸພາກ melanin ຂະຫນາດນ້ອຍລົງແລະສະດວກຫຼາຍທີ່ຈະກືນກິນແລະຂັບໄລ່ອອກໂດຍຮ່າງກາຍ.

Su Bifeng et al.ການປິ່ນປົວ chloasma ດ້ວຍການສີດແສງສະຫວ່າງນ້ໍາ PRP ປະສົມປະສານກັບ Q switched Nd: YAG 1064nm laser.ໃນບັນດາຄົນເຈັບ 100 ຄົນທີ່ເປັນໂຣກ chloasma, ຄົນເຈັບ 15 ຄົນໃນກຸ່ມ PRP + laser ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວໂດຍພື້ນຖານ, ຄົນເຈັບ 22 ຄົນໄດ້ຮັບການປັບປຸງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ, ຄົນເຈັບ 11 ຄົນໄດ້ຮັບການປັບປຸງ, ແລະຄົນເຈັບ 1 ຄົນແມ່ນບໍ່ມີປະສິດຕິຜົນ;ໃນກຸ່ມເລເຊີຢ່າງດຽວ, 8 ກໍລະນີໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວໂດຍພື້ນຖານ, 21 ກໍລະນີແມ່ນໄດ້ຜົນດີ, 18 ກໍລະນີໄດ້ຮັບການປັບປຸງ, ແລະ 3 ກໍລະນີບໍ່ມີປະສິດທິພາບ.ຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງສອງກຸ່ມແມ່ນມີຄວາມສໍາຄັນທາງສະຖິຕິ (P<0.05).Peng Guokai ແລະ Song Jiquan ໄດ້ຢັ້ງຢືນປະສິດທິພາບຂອງເລເຊີ Q-switched ບວກກັບ PRP ໃນການປິ່ນປົວຂອງ chloasma facial.ຜົນໄດ້ຮັບສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ Q-switched laser ປະສົມປະສານກັບ PRP ມີປະສິດທິພາບໃນການປິ່ນປົວຂອງ chloasma facial

ອີງຕາມການຄົ້ນຄວ້າໃນປະຈຸບັນກ່ຽວກັບ PRP ໃນ dermatoses ເມັດສີ, ກົນໄກທີ່ເປັນໄປໄດ້ຂອງ PRP ໃນການປິ່ນປົວ chloasma ແມ່ນວ່າ PRP ເພີ່ມ TGF ຂອງຜິວຫນັງ lesions- βການສະແດງອອກຂອງທາດໂປຼຕີນສາມາດປັບປຸງຄົນເຈັບ melasma ໄດ້.ການປັບປຸງ PRP ກ່ຽວກັບ lesions ຜິວຫນັງຂອງຄົນເຈັບ vitiligo ອາດຈະກ່ຽວຂ້ອງກັບ α ໂມເລກຸນ Adhesion secreted ໂດຍ granules ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບການປັບປຸງ microenvironment ທ້ອງຖິ່ນຂອງ lesions vitiligo ໂດຍ cytokines.ການເລີ່ມຕົ້ນຂອງ vitiligo ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງຢ່າງໃກ້ຊິດກັບພູມຕ້ານທານຜິດປົກກະຕິຂອງ lesions ຜິວຫນັງ.ການສຶກສາໄດ້ພົບເຫັນວ່າຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງພູມຕ້ານທານໃນທ້ອງຖິ່ນຂອງຄົນເຈັບ vitiligo ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງ keratinocytes ແລະ melanocytes ໃນ lesions ຜິວຫນັງເພື່ອຕ້ານກັບຄວາມເສຍຫາຍຂອງ melanocytes ທີ່ເກີດຈາກຄວາມຫລາກຫລາຍຂອງປັດໃຈອັກເສບແລະ chemokines ປ່ອຍອອກມາໃນຂະບວນການຂອງຄວາມກົດດັນ oxidative intracellular.ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຫຼາຍໆປັດໃຈການຂະຫຍາຍຕົວຂອງ platelet ທີ່ລັບໂດຍ PRP ແລະຄວາມຫລາກຫລາຍຂອງ cytokines ຕ້ານການອັກເສບທີ່ປ່ອຍອອກມາໂດຍ platelets, ເຊັ່ນ: soluble tumor necrosis factor receptor I, IL-4 ແລະ IL-10, ເຊິ່ງເປັນ antagonists ຂອງ interleukin-1 receptor, ອາດຈະ. ມີບົດບາດທີ່ແນ່ນອນໃນການຄວບຄຸມຄວາມສົມດຸນຂອງພູມຕ້ານທານໃນທ້ອງຖິ່ນຂອງ lesions ຜິວຫນັງ.

(ເນື້ອໃນຂອງບົດຄວາມນີ້ຖືກພິມຄືນ, ແລະພວກເຮົາບໍ່ໄດ້ສະຫນອງການຮັບປະກັນຄວາມຖືກຕ້ອງ, ຄວາມຫນ້າເຊື່ອຖືຫຼືຄວາມສົມບູນຂອງເນື້ອໃນທີ່ມີຢູ່ໃນບົດຄວາມນີ້, ແລະບໍ່ຮັບຜິດຊອບຕໍ່ຄວາມຄິດເຫັນຂອງບົດຄວາມນີ້, ກະລຸນາເຂົ້າໃຈ.)