PRP ເຮັດວຽກແນວໃດ?

PRP ປະຕິບັດໂດຍການ degranulation ຂອງ granules alpha ຈາກ platelets, ເຊິ່ງປະກອບດ້ວຍປັດໃຈການຂະຫຍາຍຕົວຫຼາຍ.ຄວາມລັບຢ່າງຫ້າວຫັນຂອງປັດໃຈການຂະຫຍາຍຕົວເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນເລີ່ມຕົ້ນໂດຍຂະບວນການ coagulation ເລືອດແລະເລີ່ມຕົ້ນພາຍໃນ 10 ນາທີຂອງການ coagulation.ຫຼາຍກວ່າ 95% ຂອງປັດໃຈການຂະຫຍາຍຕົວທາງສ່ວນຫນ້າຂອງການສັງເຄາະແມ່ນ secreted ພາຍໃນ 1 ຊົ່ວໂມງ.ດັ່ງນັ້ນ, PRP ຕ້ອງໄດ້ຮັບການກະກຽມໃນລັດ anticoagulant ແລະຄວນຈະຖືກນໍາໃຊ້ໃນ grafts, flaps, ຫຼືບາດແຜພາຍໃນ 10 ນາທີເລີ່ມຕົ້ນຂອງ clot.ການສຶກສາທີ່ບໍ່ໃຊ້ anticoagulated ເລືອດທັງຫມົດບໍ່ແມ່ນການສຶກສາ PRP ທີ່ແທ້ຈິງແລະເປັນການເຂົ້າໃຈຜິດ.

ເນື່ອງຈາກ platelets ໄດ້ຖືກກະຕຸ້ນໂດຍຂະບວນການ clotting, ປັດໄຈການຂະຫຍາຍຕົວແມ່ນ secreted ຈາກຈຸລັງໂດຍຜ່ານເຍື່ອຈຸລັງ.ໃນຂະບວນການນີ້, ອະນຸພາກ alpha fuse ກັບເຍື່ອຫຸ້ມເຊນ platelet, ແລະປັດໄຈການຂະຫຍາຍຕົວຂອງທາດໂປຼຕີນທີ່ສໍາເລັດສະຖານະ bioactive ໂດຍການເພີ່ມ histone ແລະ carbohydrate chains ຂ້າງຂອງທາດໂປຼຕີນເຫຼົ່ານີ້.ດັ່ງນັ້ນ, platelets ເສຍຫາຍຫຼື inactivated ໂດຍການປິ່ນປົວ PRP ບໍ່ secrete ປັດໄຈການຂະຫຍາຍຕົວທາງຊີວະພາບແລະອາດຈະເຮັດໃຫ້ຜົນໄດ້ຮັບທີ່ຫນ້າຜິດຫວັງ.ປັດໄຈການຂະຫຍາຍຕົວທີ່ລັບໆຜູກມັດທັນທີກັບດ້ານນອກຂອງເຍື່ອຂອງຈຸລັງໃນ graft, flap, ຫຼືບາດແຜໂດຍຜ່ານ receptors transmembrane.

ການສຶກສາໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຈຸລັງລໍາຕົ້ນ mesenchymal ຂອງມະນຸດຜູ້ໃຫຍ່, osteoblasts, fibroblasts, ຈຸລັງ endothelial, ແລະຈຸລັງ epidermal ສະແດງ receptors ເຍື່ອຫຸ້ມເຊນສໍາລັບປັດໃຈການຂະຫຍາຍຕົວໃນ PRP.ເຫຼົ່ານີ້ receptors transmembrane ແລະເຮັດໃຫ້ການກະຕຸ້ນຂອງໂປຣຕີນສົ່ງສັນຍານພາຍໃນ endogenous ທີ່ນໍາໄປສູ່ການສະແດງອອກ (ປົດລັອກ) ລໍາດັບຂອງ gene ປົກກະຕິຂອງເຊນ, ເຊັ່ນ: ການຂະຫຍາຍຈຸລັງ, ການສ້າງ matrix, ການສ້າງ osteoid, ການສັງເຄາະ collagen, ແລະອື່ນໆ.

ຄວາມສໍາຄັນຂອງຄວາມຮູ້ນີ້ແມ່ນວ່າປັດໃຈການເຕີບໂຕຂອງ PRP ບໍ່ເຄີຍເຂົ້າໄປໃນຈຸລັງຫຼືແກນຂອງມັນ, ພວກມັນບໍ່ mutagenic, ພວກເຂົາພຽງແຕ່ເລັ່ງການກະຕຸ້ນຂອງການປິ່ນປົວປົກກະຕິ.ດັ່ງນັ້ນ, PRP ບໍ່ມີຄວາມສາມາດໃນການກະຕຸ້ນການສ້າງ tumor.

ຫຼັງຈາກການລະເບີດເບື້ອງຕົ້ນຂອງປັດໃຈການຂະຫຍາຍຕົວທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ PRP, platelets ສັງເຄາະແລະ secrete ປັດໃຈການຂະຫຍາຍຕົວເພີ່ມເຕີມສໍາລັບ 7 ມື້ທີ່ຍັງເຫຼືອຂອງຊີວິດຂອງເຂົາເຈົ້າ.ເມື່ອ platelets ຖືກທໍາລາຍແລະຕາຍແລ້ວ, macrophages ທີ່ມາຮອດພາກພື້ນໂດຍຜ່ານເສັ້ນເລືອດທີ່ກະຕຸ້ນ platelet ຈະເລີນເຕີບໂຕພາຍໃນເພື່ອປະຕິບັດຫນ້າທີ່ຄວບຄຸມການປິ່ນປົວບາດແຜໂດຍການປິດບັງບາງປັດໃຈການຂະຫຍາຍຕົວດຽວກັນເຊັ່ນດຽວກັນກັບອື່ນໆ.ດັ່ງນັ້ນ, ຈໍານວນຂອງ platelets ໃນ graft, ບາດແຜ, ຫຼືກ້ອນເລືອດທີ່ຕິດກັບ flap ກໍານົດວິທີການບາດແຜບາດແຜ.PRP ພຽງແຕ່ເພີ່ມຈໍານວນນັ້ນ.

ຈໍານວນ platelets ພຽງພໍ?

ການສຶກສາໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າການຂະຫຍາຍຕົວແລະຄວາມແຕກຕ່າງຂອງ MSCS ສໍາລັບຜູ້ໃຫຍ່ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງໂດຍກົງກັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ platelet.ພວກເຂົາເຈົ້າໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນເສັ້ນໂຄ້ງການຕອບສະຫນອງປະລິມານຢາ, ເຊິ່ງຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າການຕອບສະຫນອງຂອງຈຸລັງທີ່ພຽງພໍຕໍ່ກັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ platelet ທໍາອິດໄດ້ເລີ່ມຕົ້ນເມື່ອ 4 ຫາ 5 ເທົ່າຂອງຈໍານວນ platelet ພື້ນຖານບັນລຸໄດ້.ການສຶກສາທີ່ຄ້າຍຄືກັນໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າການເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ platelet ຍັງໄດ້ເສີມຂະຫຍາຍການຂະຫຍາຍຂອງ fibroblast ແລະການຜະລິດ collagen ປະເພດ I, ແລະການຕອບສະຫນອງສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຂຶ້ນກັບ PH, ການຕອບສະຫນອງທີ່ດີທີ່ສຸດແມ່ນເກີດຂື້ນໃນລະດັບ pH ຂອງອາຊິດຫຼາຍ.

ການສຶກສາເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ພຽງແຕ່ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງຄວາມຕ້ອງການສໍາລັບອຸປະກອນເພື່ອສຸມໃສ່ platelets ພຽງພໍ, ແຕ່ຍັງອະທິບາຍຜົນໄດ້ຮັບການຟື້ນຟູກະດູກແລະການປັບປຸງຜົນໄດ້ຮັບຂອງເນື້ອເຍື່ອອ່ອນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ PRP.

ເນື່ອງຈາກວ່າປະຊາຊົນສ່ວນໃຫຍ່ມີຈໍານວນ platelet ພື້ນຖານຂອງ 200,000 ± 75,000 ຕໍ່ μl, ການນັບ platelet PRP ຂອງ 1 ລ້ານຕໍ່μlທີ່ວັດແທກໃນ aliquots 6-ml ມາດຕະຖານໄດ້ກາຍເປັນມາດຕະຖານສໍາລັບ "PRP ການປິ່ນປົວ."ສິ່ງສໍາຄັນ, ການສຶກສາໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ platelet ນີ້ບັນລຸໄດ້ໃນເວລາທີ່ລະດັບການປິ່ນປົວບັນລຸໄດ້, ດັ່ງນັ້ນການປົດປ່ອຍປັດໄຈການຂະຫຍາຍຕົວ.

(ເນື້ອໃນຂອງບົດຄວາມນີ້ຖືກພິມຄືນ, ແລະພວກເຮົາບໍ່ໄດ້ສະຫນອງການຮັບປະກັນຄວາມຖືກຕ້ອງ, ຄວາມຫນ້າເຊື່ອຖືຫຼືຄວາມສົມບູນຂອງເນື້ອໃນທີ່ມີຢູ່ໃນບົດຄວາມນີ້, ແລະບໍ່ຮັບຜິດຊອບຕໍ່ຄວາມຄິດເຫັນຂອງບົດຄວາມນີ້, ກະລຸນາເຂົ້າໃຈ.)